近日，我校太阳成集团tyc122cc袁若教授团队在动态核酸结构方面取得了重要进展，两篇相关工作连续发表于国际知名学术期刊《Chemical Science》。

第一个研究工作题目为：“Programmable mismatch-fueled high-efficiency DNA signal converter” ，该研究设计了一种可控的错配驱动的高效DNA信号转换器，并成功构建电化学生物传感器实现了对癌症标志物MiRNA的超灵敏检测。

无酶目标物循环放大(EFTRA)是一种核酸信号放大策略，由于缺乏精确而灵敏的方法，对EFTRA的转换效率的准确测定仍是一个挑战，进一步限制了对其固有性质和拓展应用的探索；同时，提高EFTRA的转换效率是另一个重要目标，有助于开拓核酸信号放大策略在临床诊断，生物研究、纳米生物技术和生物工程方面的优越性和适用性。该研究借助DNA四面体结构具有刚性，化学物理稳定性和直立性的优越特性，设计了一种简单的DNA四面体纳米探针(DTNP)，借此可以精确监测EFTRA的转换效率。另一方面，该研究在反应物DNA中巧妙地引入合适的错配碱基自由能驱动，显著提高了其转换效率。

博士生张晓龙为论文第一作者，袁若教授，卓颖教授和柴雅琴教授为共同通讯作者，我校为第一通讯单位。

第二个研究工作题目为：“A well-directional three-dimensional DNA walking nanomachine that runs in an orderly manner”，该工作设计了一个三维(3D) DNA纳米步行器，创新地构建了一个功能化的3D DNA轨道，使得DNA步行器方向可控、有序的沿轨道行走执行检测或药物输送。

作为DNA纳米机器的一员，DNA纳米步行器将化学能转化为动能进行移动，其因具有自动性和可控性而备受关注。整合一维和三维纳米步行器的优势，开发一种不仅具有较高执行能力，而且具有较好的可控性和方向性的新型DNA纳米机器充满了挑战。该研究直接利用沃森-克里克碱基对，通过设计特定的出发位点和均匀的行走步伐来为DNA walker提供明确的行走方向和路径，构建了一个有序运行的3D DNA纳米步行器。原则上，我们的设计有利于逐步和程序化的执行目标任务，如特定的复合产物合成和货物传递。

硕士生蒋洁为论文第一作者，袁若教授及陆军军医大学的彭侃夫教授为共同通讯作者，我校为第一通讯单位。

以上两个研究工作均得到了国家自然科学基金、双一流学科建设经费和中央高校基本科研基金的支持。

论文链接： 

https://doi.org/10.1039/C9SC05084A 

https://doi.org/10.1039/C9SC06328E